23. Juni 2020: Britische Arzneimittelbehörde MHRA erneuert EAMS Scientific Opinion für Santhera‘s Idebenon bei Duchenne-Muskeldystrophie
04. Juni 2020: Santhera erhält Finanzierungszusage von bis zu CHF 20 Millionen von einem von Highbridge Capital Management verwalteten Anlagefonds
02. Juni 2020: Santhera gibt den Abschluss von ReveraGen´s Langzeit-Anschlussstudie mit Vamorolone bei Duchenne-Muskeldystrophie bekannt
29. Mai 2020: Santhera informiert über laufende regulatorische Prüfung des Zulassungsantrags für Puldysa® (Idebenon) bei Duchenne-Muskeldystrophie durch den CHMP Conference Call (englisch) -- 29. Mai 2020, 13:00 MESZ
20. Mai 2020: Santhera schliesst Patientenrekrutierung in die Phase-3-Studie SIDEROS mit Puldysa® (Idebenon) bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ab
06. Mai 2020: Santhera geht Vereinbarungen zur gentherapeutischen Forschung bei kongentialer Muskeldystrophie mit der Rutgers-Universität ein
27. April 2020: Santhera und Cold Spring Harbor Laboratory untersuchen Lonodelestat (POL6014) bei COVID-19-bedingtem akutem Atemnotsyndrom (ARDS)
22. April 2020: Santheras Aktionäre stimmen an heutiger Generalversammlung allen Anträgen des Verwaltungsrats zu
08. April 2020: Santhera schliesst aktiengebundene Finanzierung von bis zu CHF 12 Millionen mit Erhöhungsoption auf bis zu CHF 24 Millionen ab
24. März 2020: Santhera veröffentlicht Jahresabschluss 2019 und informiert über Fortschritte in der Duchenne-Muskeldystrophie-Pipeline
27. Januar 2020: Santhera veröffentlicht Jahresumsatz 2019 und informiert über Fortschritte in der Arzneimittelpipeline
