19. November 2019: Santhera gibt Publikation von Langzeitdaten mit Idebenon aus der SYROS-Studie bei Duchenne-Muskeldystrophie bekannt

04. November 2019: Santhera ernennt neuen Chief Executive Officer

21. Oktober 2019: Vamorolone erhält Promising Innovative Medicine (PIM) Status zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie durch die britische MHRA

07. Oktober 2019: Santhera gibt Präsentation durch ReveraGen von positiven 18-Monatsdaten mit Vamorolone bei Duchenne-Muskeldystrophie bekannt

17. September 2019: Santhera präsentiert Langzeitdaten mit Puldysa^® (Idebenon) bei Duchenne-Muskeldystrophie an bevorstehenden medizinischen Fachkongressen

10. September 2019: Santhera gibt die Veröffentlichung von klinischen Phase-I-Daten mit POL6014 im Journal of Cystic Fibrosis bekannt

03. September 2019: Santhera veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2019

27. August 2019: Santhera gibt Veröffentlichung von ReveraGen zu positiven Resultaten der Phase-IIa-Erweiterungsstudie mit Vamorolone bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie bekannt

09. August 2019: Santhera mit Änderung in der Geschäftsleitung

02. August 2019: Santhera schliesst Lizenztransaktion mit Chiesi Group für Raxone^® bei LHON ab

25. Juni 2019: Europäische Arzneimittelbehörde validiert Santheras Zulassungsantrag für Puldysa^® bei Duchenne-Muskeldystrophie

24. Juni 2019: Britische Arzneimittelbehörde MHRA erneuert EAMS Scientific Opinion für Santheras Idebenon bei Duchenne-Muskeldystrophie

28. Mai 2019: Santheras Aktionäre stimmen an heutiger Generalversammlung allen Anträgen des Verwaltungsrats zu

27. Mai 2019: Santhera reicht Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittelbehörde für Puldysa^® (Idebenon) bei Duchenne-Muskeldystrophie ein

23. Mai 2019: Santhera schliesst Lizenzvereinbarung mit Chiesi Group für Raxone^® bei LHON im Gesamtwert von bis zu CHF 105 Millionen ab

21. Mai 2019: Santhera beginnt Forschungskooperation im Bereich Gentherapie von kongenitaler Muskeldystrophie mit dem Biozentrum der Universität Basel, mitfinanziert von Innosuisse

29. April 2019: Santhera meldet für 2018 starkes Umsatzwachstum und den erfolgreichen Ausbau der Pipeline für seltene Krankheiten

15. April 2019: Santhera präsentiert Daten zur Langzeitwirksamkeit von Idebenon bei DMD an der 2019 MDA Clinical and Scientific Conference

04. April 2019: Santhera erhöht verfügbare Geldmittel um bis zu CHF 22,1 Millionen über Aktienplatzierung und Kreditlinie

03. April 2019: Santhera informiert über kurzfristige Finanzierungspläne des Unternehmens

28. März 2019: Santhera informiert über die Einreichung des Antrags auf bedingte Marktzulassung für Puldysa^® (Idebenon) bei Duchenne-Muskeldystrophie in Europa

12. März 2019: Santhera schliesst Patientenrekrutierung in die Phase-IV-Langzeitstudie mit Raxone^® zur Behandlung von Leber hereditärer Optikusneuropathie ab

25. Februar 2019: Santheras SYROS-Studie zeigt Langzeitwirksamkeit von Idebenon zur Verlangsamung des Verlusts der Atmungsfunktion bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie